以血清骨钙素浓度为评价指标，比较足量普米克令舒和全身激素的安全性发现（）。

A . 脂溶性低、水溶性高 B . 气道局部受体结合力低 C . 对气道局部的抗炎作用强 D . 其对局部抗炎的作用持久

A . 细微颗粒粉状物 B . 细微颗粒混悬液 C . 细微颗粒样气溶胶 D . 白色片剂

A . 成骨细胞 B . 破骨细胞 C . 成骨细胞前体细胞 D . 破骨细胞前体细胞 E . 间质细胞

A . 平衡的水脂溶性 B . 在全身组织的分布容积小 C . 清除半衰期短 D . 对肾上腺功能不会造成持续性抑制

A . 疗效更差 B . 没法比较 C . 相似或更好 D . 目前尚不清楚

A . A．5分钟 B . B．5小时 C . C．1～2天 D . D．5天 E . E．1～2周

A . 具有较高的亲脂性和适当的水溶性 B . 度局部受体的亲和力高 C . 对气道局部的抗炎作用强 D . 其对局部抗炎的作用持久

A . 减少配伍药物的使用 B . 节约开支 C . 耐受性好 D . 不良反应少

A . 价格低廉 B . 毒副作用低 C . 二种情况均是 D . 二种情况均不是

A . 足量吸入雾化普米克令舒有效控制急性喘息、咳嗽和呼吸困难等症状 B . 足量普米克令舒可减少全身激素用量，安全性良好 C . 雾化治疗，无须患者配合，使用方便 D . 全部都对

A . 防止浪费 B . 无污染 C . 准备方便 D . 价格低廉

A . 成分中均含有布地奈德 B . 剂型不同 C . 剂型相同 D . 成分不同

A . 病人的耐受性较好 B . 细胞膜受体结合力小于细胞浆受体 C . 加用大剂量或高频度ICS更确保快速起效 D . 可减少全身激素的用量

A . 足量普米克令舒的安全性高于全身激素 B . 足量普米克令舒的安全性低于全身激素 C . 足量普米克令舒的安全性等于全身激素 D . 全部都错

A . 地塞米松 B . 普米克令舒 C . 两种药物均适合 D . 两种药物均不适合

A . 电动泵或氧气驱动 B . CO 动力 C . 氮气动力 D . 全部都错

A . A．成骨细胞前体细胞 B . B．破骨细胞 C . C．成骨细胞 D . D．破骨细胞前体细胞 E . E．间质细胞

A . SFDA B . ISO C . FDA D . WHO

A . 普米克令舒 B . 地塞米松 C . 二种药物作用一样 D . 二种药物作用都很弱

A . 在门诊1mg，bid，连用3天 B . 门诊与病房均推荐使用1mg，bid，连用7天 C . 病房推荐2mg，bid，连用3天 D . 1mg，qd，连用7天

A . 1-4ml B . 3-8ml C . 4-9ml D . 2－4ml

A . 节约开支 B . 减少配伍药物的使用 C . 老年人和儿童的耐受性好 D . 预后好

A．成骨细胞 B．破骨细胞 C．成骨细胞前体细胞 D．破骨细胞前体细胞 E．骨纤维细胞