普米克令舒与进口的全身激素比较（）。

A . 脂溶性低、水溶性高 B . 气道局部受体结合力低 C . 对气道局部的抗炎作用强 D . 其对局部抗炎的作用持久

A . 细微颗粒粉状物 B . 细微颗粒混悬液 C . 细微颗粒样气溶胶 D . 白色片剂

A . 缓解症状，预后良好 B . 改善哮喘症状和肺功能，减少急救药物的使用，耐受性良好. C . 症状得到缓解，可停用其他药物，节约开支 D . 症状得到缓解，杜绝预后的复发

A . 平衡的水脂溶性 B . 在全身组织的分布容积小 C . 清除半衰期短 D . 对肾上腺功能不会造成持续性抑制

A . 疗效更差 B . 没法比较 C . 相似或更好 D . 目前尚不清楚

A . 足量普米克令舒的安全性高于全身激素 B . 足量普米克令舒的安全性低于全身激素 C . 足量普米克令舒的安全性等于全身激素 D . 全部都错

A . 布地奈德 B . 可的松 C . 布地奈德酯 D . 全部都错

A . 具有较高的亲脂性和适当的水溶性 B . 度局部受体的亲和力高 C . 对气道局部的抗炎作用强 D . 其对局部抗炎的作用持久

A . 减少配伍药物的使用 B . 节约开支 C . 耐受性好 D . 不良反应少

A . 推广与支气管扩张剂联合使用 B . 强化儿童喘息性疾病治疗的雾化及足量观念 C . 建设100家雾化中心及500家雾化室，使更多患者得到雾化治疗 D . 以上都对

A . 一次1-2mg，一天二次 B . 一次0.5-1mg，一天二次 C . 一次1-2mg，一天三次 D . 一次0.5-1mg，一天三次

A . 体外，气道，粘液毯，支气管纤毛上皮细胞，肺间质炎症细胞 B . 体外，外周静脉，肺动脉，肺间质炎症细胞，支气管纤毛上皮细胞 C . 体外，气道，肺动脉，肺部毛细血管肺间质炎症细胞 D . 体外，气道，肺泡，肺部毛细血管，肺间质炎症细胞

A . 成分中均含有布地奈德 B . 剂型不同 C . 剂型相同 D . 成分不同

A . 病人的耐受性较好 B . 细胞膜受体结合力小于细胞浆受体 C . 加用大剂量或高频度ICS更确保快速起效 D . 可减少全身激素的用量

A . 使用时间 B . 全身副作用 C . 花费 D . 全部都错

A . 足量普米克令舒的安全性高于全身激素 B . 足量普米克令舒的安全性低于全身激素 C . 足量普米克令舒的安全性等于全身激素 D . 全部都错

A . 地塞米松 B . 普米克令舒 C . 两种药物均适合 D . 两种药物均不适合

A . 具有细胞内酯化作用，延长了局部作用时间 B . 通过雾化装置达到较高的肺部沉积率 C . 通过雾化装置有效辅助急性哮喘患者临床症状的缓解 D . 平衡的脂水溶性、全身组织的分布容积小、清除半衰期短，无明显肾上腺皮质功能抑制作用

A . 口咽 B . 肺部 C . 食管 D . 全身

A . SFDA B . ISO C . FDA D . WHO

A . 普米克令舒 B . 地塞米松 C . 二种药物作用一样 D . 二种药物作用都很弱

A . 节约开支 B . 减少配伍药物的使用 C . 老年人和儿童的耐受性好 D . 预后好

A．A. 2mgq8h B．B. 2mgbid C．C. 2mgqd D．D. 4mgqd

A．2mgq8h B．2mg bid C．2mg qd D．4mg qd