有关影响血药浓度的因素叙述不正确的是（）

A . 蒸发器输出口下游的间歇正压可以造成输出浓度的明显升高 B . 麻醉蒸发器的输出浓度与大气压的变化成反比关系 C . 麻醉蒸发器的输出浓度与大气压的变化成正比关系 D . 蒸发器输出口下游的间歇正压可以造成输出浓度的明显降低 E . 温度变化是直接影响蒸发器输出浓度的重要因素

A . 肝功能损害：消除速率常数K、血浆半衰期发生改变 B . 肾功能损害：消除速率常数K降低，血浆半衰期延长 C . 心脏疾病：引起血液分布、流速等血流动力学的改变 D . 胃肠疾病：改变吸收速率常数值和吸收分数F值 E . 神经功能损害：透过血脑屏障，血药浓度发生变化

A . 遗传影响血药浓度 B . 环境因素影响血药浓度 C . 经常接触有机溶剂影响血药浓度 D . 吸烟、饮酒等生活因素可影响血药浓度 E . 心脏疾患影响药物的血药浓度

A . 年龄 B . 性别 C . 身高 D . 肝功能损失 E . 药物剂型

A . 种属差异除表现在对化学毒物量（中毒剂量）的差别外，也可表现为质（毒性效应）的差别 B . 一般情况下，经细胞色素P450酶系代谢解毒的化学毒物对雄性动物表现的毒性大 C . 化学物质经代谢转化增毒时，表现为在成年期毒性大，婴幼期与老年期毒性低 D . 同一物种、不同品系也会表现出对化合物毒性的差异 E . 不同品系的动物对致癌物的敏感性可能不同

A . 血药浓度与肝功能损害程度呈反比例关系 B . 血药浓度是指导临床合理用药的重要指标 C . 随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化 D . 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 E . 依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数

A . Vd增大，血药浓度升高 B . Vd减小，血药浓度下降 C . Vd增大，血药浓度下降 D . Vd减小，血液浓度不变 E . Vd增大，血药浓度不变

A . 静脉给药时，药物进入血液循环快 B . 有些药物口服后，有肝首关效应 C . 肌内注射给药无吸收相 D . 为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量 E . 直肠给药无首关效应

A . 血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系 B . 血药浓度是指导临床合理用药的重要指标 C . 随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化 D . 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 E . 依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数

A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

A . 胎儿体内药物浓度及分布 B . 胎盘的药物转运速度和程度 C . 胎儿接触药物时的发育阶段 D . 胎儿的脐带长短与畅通状态 E . 药物种类、剂量、疗程以及体内分布

A . 半衰期越长，稳态血药浓度越小 B . 达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值 C . 平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值 D . 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 E . 增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少

A . 年龄 B . 肥胖 C . 性别 D . 遗传因素 E . 制剂因素

A . 心脏疾患 B . 胃部疾患 C . 肝功能损害 D . 肾功能损害 E . 肠道疾患

A . 平原辽阔，地势平坦，土壤肥沃，利于农业机械化耕作和大规模经营 B . 美国本土气候温暖湿润，加之地形因素，农业从来不受自然灾害的影响 C . 美国中部平原地广人稀，为商品谷物农业提供了有利条件 D . 发达的商品经济、先进的科技、便利的交通都是美国农业发展的有利条件

A . 5-FU对肿瘤组织无亲和力，浓度一致 B . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，浓度升高 C . 肿瘤组织可加快5-FU的代谢，浓度偏低 D . 肿瘤组织可影响5-FU的分布，浓度偏低 E . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，但浓度不升高

A . 岩体是由结构面和结构体组成的地质体，常为节节裂隙面、层面、片理面，甚至为断层面结构面所切割，这些结构面是影响围岩稳定性的重要因素 B . 结构面常可分为很多组，根据其成因、充填物及间距、宽度、强度、连续性等情况不同，先分析其对围岩稳定性的影响程度，然后决定洞室位置和洞轴方向 C . 在坚硬岩石中，只要考虑岩体结构的影响，可以不考虑围岩应力的影响，地应力影响不大 D . 岩质软弱的岩石体和结构面一样，同样是对稳定越控制作用的因素，在应力较大的情况下可引起围岩较大的变形甚至失稳

A . A.肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降 B . B.老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少 C . C.与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加 D . D.对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短 E . E.即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

A . 局部血流灌注不足 B . 新生儿肌肉组织和皮下脂肪少 C . 给早产儿肌内注射易形成局部硬结 D . 肌内或皮下注射比静脉注射安全、有效 E . 在低体温、缺氧或休克时，肌内注射药物的吸收量更少

A . 皮肤角化层薄 B . 体表面积相对较大 C . 经皮吸收可作为给药方式 D . 药物经皮肤吸收较成人迅速广泛 E . 碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应

A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

A、年龄 B、性别 C、身高 D、肝功能损失 E、药物剂型

A．机体细胞适应性 B．残存的药理效应 C．效应器敏感性提高 D．药物作用增强 E．血药浓度已降至阈浓度以下