血药浓度的影响因素不包括

A . 肝功能损害：消除速率常数K、血浆半衰期发生改变 B . 肾功能损害：消除速率常数K降低，血浆半衰期延长 C . 心脏疾病：引起血液分布、流速等血流动力学的改变 D . 胃肠疾病：改变吸收速率常数值和吸收分数F值 E . 神经功能损害：透过血脑屏障，血药浓度发生变化

A . 年龄 B . 性别 C . 身高 D . 肝功能损失 E . 药物剂型

A . 直肠给药 B . 舌下给药 C . 肌肉注射 D . 静脉注射 E . 静脉滴注

A . 口服给药 B . 舌下给药 C . 肌内注射 D . 静脉注射

A . 奎尼丁 B . 胺碘酮 C . 维拉帕米 D . 考来烯胺（消胆胺） E . 新霉素

A . 年龄 B . 肥胖 C . 性别 D . 遗传因素 E . 制剂因素

A . A.肝功能受损 B . B.肾功能受损 C . C.充血性心衰 D . D.胃肠道pH E . E.高脂血症

A . 性别，如利眠宁在女性消除较男性快 B . 食物组成 C . 对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢 D . 药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一 E . 胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）

A . 心脏疾患 B . 胃部疾患 C . 肝功能损害 D . 肾功能损害 E . 肠道疾患

A . 直肠给药 B . 舌下给药 C . 肌肉注射 D . 静脉注射 E . 静脉滴注

A . A.肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降 B . B.老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少 C . C.与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加 D . D.对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短 E . E.即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

A . 药物的生物利用度 B . 用药间隔时间 C . 药物的表观分布容积 D . 药物血浆半衰期 E . 每日用药总量

A . 遗传 B . 食物组成 C . 肾功能损害 D . 经常接触有机溶剂 E . 肥胖

A . 心脏疾病 B . 不同人种 C . 饮茶和咖啡 D . 经常接触有机溶剂 E . 遗传因素

A . 一次给药能够得到比较完整的药动学参数 B . 给药时间和剂量相同 C . 每次剂量的药动学性质各自独立 D . 符合线性药动学性质 E . 每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

A . 环境因素，如气候 B . 生理因素，如年龄、性别、妊娠等 C . 遗传因素 D . 人体的昼夜节律 E . 病理因素，如胃肠疾病、肝肾功能等

A . 温度 B . 溶液性质 C . 氧分压 D . 空气流速

A．口服给药 B．舌下给药 C．肌内注射 D．静脉注射 E．静脉滴注

A.肝功能不全者 B.肾功能不全者 C.老年人 D.推荐应用大剂量万古霉素来维持其血药浓度在15～20mg／L并且长疗程的患者 E.新生儿

A．血药浓度变化率； B．波动百分数； C．波动度； D．坪幅；