下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）.
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
是一种常染色体遗传病，牙冠呈微黄半透明，光照下呈现乳光色的是（）
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。()
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
脱髓鞘不包括（）橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。
在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征，头颅CT可发现特征性的表现为（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，关于其临床特点，下列错误的是（）
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
在遗传诱变实验中,发现突变型能生长在加维生素的基本培养基里,但不能生长在氨基酸的基本培养基里,这表示它
4、在脉孢霉的遗传诱变实验中，研究者发现某一突变型菌株能生长在加维生素的基本培养基里，但不能生长在氨基酸的基本培养基里，这说明诱导导致该株脉孢霉发生了什么变化？
4、一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000，由此可以估计携带者的频率为
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，在我国广东、广西等地高发，严重的地中海贫血患儿（)
