下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）.
下列哪一种疾病属于常染色体隐性遗传（）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
是一种常染色体遗传病，牙冠呈微黄半透明，光照下呈现乳光色的是（）
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白（Hb）病。当此病发生时，会发生下列哪种变化？（）
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。()
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
地中海贫血即__________________，由Cooley(1925年)首先报道，故又称为___________，也称_______________，为常染色体显性遗传性疾病。
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生一个孩子，孩子患病的几率是（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）。
地中海贫血是一种（）
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（）
地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。
丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，其临床特点，下列错误的是（）
Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病，是一种常染色体显性遗传病，关于其临床特点，下列错误的是（）
动物甲状腺功能有缺陷会导致甲状腺激素分泌不足，有一种耕牛，其甲状腺功能缺陷可由两种原因引起:一是缺碘，二是一种常染色体上的隐性基因纯合所致。下列有关这种牛的叙述中不正确的是（）
4、一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000，由此可以估计携带者的频率为
