案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是()
2010版《中国药典》一部规定检查千里光药材毒性成分限量的方法是
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()
中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为()。
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。
2010年版中国药典规定三相气雾剂药物的粒度应控制在()以下,其中大多数应为()左右。
以下所列菌种中,哪些不是药典(2005版)微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种()?
2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%。()
《中国药典》2010年版规定,标准筛中孔径最大的是()
《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
《中国药典》2010年版规定,用于热原检查的家兔应为健康无伤、体重()㎏、同一来源、同一品系家兔。
《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法(即()法)。
《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是()
《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()
《中国药典》(2010年)版规定硫酸盐检查时使用( )%氯化钡溶液
《中国药典》2010版规定平均重量在1.0~3.09的栓剂,其重量差异限度为
《中国药典》2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指
《中国药典》2015年版四部有关微生物限度检查项下,对控制菌未做统一规定的是()