2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2010年版规定的注射用水是（）
《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）
《中国药典》(2010年版)规定“熔点”系指
根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用薄层色谱扫描法测定其甜菜碱含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为（）
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
2010年版《中国药典》规定，软胶囊的崩解时限是（）
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（）
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为（）
片剂规格:每片重0.3g及0.3g以上重量差异度内控标准（）
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
《中国药典》（2010年版）规定"极易溶解"系指（）
根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定，应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是
《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）
