GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？
在库药品应实行哪项管理（）
GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。
《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？
GSP要求，在库药品均应实行（）。
(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。
在库药品应实行色标管理，退货药品库（区）是（）。
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为（）
(1).药品按温、湿度要求（）。(2).在库药品均应（）。(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。(4).怕压药品应（）。
按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）
根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?
(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）
怎样确认药品经营企业符合GSP的要求？
按照GSP要求，下列哪些药品出库复核完成后没有要求扫描和上传药品追溯信息码？
到（)所有药品经营企业都必须符合新修订药品GSP的要求。
根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，对销货退回的药品，应挂红色色标。（)
________的随货同行单必须按新版GSP（Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求，应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
GSP第七十四条规定，冷藏、冷冻药品到货时，收货员应当对以下哪些质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。
批发企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要按照GSP的要求建立客户档案（）
根据GSP要求：药品与地面的间距（）
药品在库检查要求做到经常检查与定期检查、员工检查与专职检查、重点检查与全面检查结合进行。（)
