根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
在库药品应实行哪项管理（）
GSP要求，在库药品均应实行（）。
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）
在库药品应实行色标管理，退货药品库（区）是（）。
(1).药品按温、湿度要求（）。(2).在库药品均应（）。(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。(4).怕压药品应（）。
GSP要求，在库药品均应实行?
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,正确的是
《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对，错)。
根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，对销货退回的药品，应挂红色色标。（)
材料1：我国一直实行的是“分段监管为主、分品种监管为辅”的食品安全监管体制。随着食品安全生产、流通及监管等新形势、新问题的出现，这种监管体制存在职能边界交叉、监管职责不清、重复监管和监管漏洞并存等弊端；各监管部门各自为政，监管和检测资源分散、信息不共享、执法衔接难、效率较低，造成“十几个部门管不好一桌饭”的困境。 材料2：2013年4月，《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》（以下简称《意见》）正式出台，决定组建国家食品药品监督管理总局，对食品药品实行统一监督管理。根据《意见》，福建省2013年12月将原体制由省级以下垂直管理改为地方政府分级管理；省、市、县政府组建新的食品药品监督管理局，将原来由质监、工商、卫生等部门承担的食品生产、流通、餐饮环节的监管职能调整并入新成立的食品药品监督管理局。此次改革，意味着该省将形成由地方政府统筹，以一个部门为主、相关部门配合、职能相对集中的食品药品监管格局。 （1)结合材料1，分析我国食品安全监管体制变革的动力。
根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业可以进行下列哪种行为？（)
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）
