正在检验尚未完成检验的产品，因生产或顾客急需，经有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，将产品放行和交付的称之为（）。
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？
紧急放行产品经检验发现不合格，采购部门应承担什么责任？
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的（），确认其质量符合要求。
公司对最终产品的检验和试验紧急放行和例外放行（）
紧急放行是生产急需来不及检验就放行产品的做法，但需同时满足三个条件，以下正确的是：（）。
在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
质量受权人应当具有必要的生产管理经验，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。
未经检验／试验或其结果未知的采购产品确因生产急需时，如允许紧急放行必须满足以下哪些条件？（）
企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
未经检验/试验或其结果未知的采购产品确因生产急需时，如允许紧急放行必须满足以下哪些条件？（)
采购物资、物品因生产急需来不及检验、验证而需要放行的，应对该产品（)的情况下，才允许放行，投入作业过程（工序)。
采购物资、物品因生产急需来不及检验、验证而需要放行的，应对该产品做出明确标识，做好记录，经规定的授权人员签字，才允许放行，投入作业过程（工序)。（)
生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格，经质量（转）受权人批准放行（）
为保障生产或不影响顾客交付，所有产品或材料在办理了审批手续的情况下均可以实施紧急放行。（)
每批产品经质量负责人批准后方可放行。（)
质量控制包括相应的______、______、______等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程（）
产品放行时无检验合格的《产品质量检验报告单》（）
