消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）

A . 1／20～1／5LD B . 1／5～1／2LD C . 1／50～1／10LD D . 1／30～1／3LD E . 1／100～1／50LD

A . A.5U B . 50U C . 100U D . 500U E . 2500U

A . 毒性较强，应放弃使用 B . 应进行慢性毒性试验进一步评价 C . 可进行安全性评价 D . 不必进行慢性毒性试验 E . 可以计算安全系数

A . 采用寇氏法和Bliss法一般设5～8组 B . 寇氏法和Bliss法一般以i=（LD -LD ）／（n-1）公式计算组距 C . 使用霍恩氏法固定设4个剂量组 D . 使用霍恩氏法组距分别定为2．15或3．16倍，形成两个剂量系列 E . 在食品、保健品等毒理学鉴定中多采用最大耐受实验法

A . 采用寇氏法和Bliss法一般设5～8组 B . 寇氏法和Bliss法一般以i=（LD -LD ）／（n-1）公式计算组距 C . 使用霍恩氏法固定设4个剂量组 D . 使用霍恩氏法组距分别定为2.15或3.16倍，形成两个剂量系列 E . 在食品、保健品等毒理学鉴定中多采用最大耐受实验法

A . A.毒性较强，应放弃使用 B . 应进行慢性毒性试验进一步评价 C . 可进行安全性评价 D . 不必进行慢性毒性试验 E . 可以计算安全系数

A . 一般选择哺乳动物，以大小鼠最为常用 B . 使用刚成年、健康未交配和未受孕的动物 C . 通常用雄性动物进行实验 D . 实验动物分组时应严格遵循随机原则 E . 实验动物需要预检

A . 在急性经口毒性试验中，LD>5000／kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg／m者，属于实际无毒，可通过 B . 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 C . 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过，否则，应放弃使用 D . 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 E . 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A . 1／10为高剂量组 B . 1／100LD 为中剂量组 C . 1／1000LD 为低剂量组 D . 1／50LD 为中剂量组 E . 组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍

A . 试验分为3个剂量组与1个对照组 B . 高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％ C . 中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应 D . 剂量设计，可考虑高剂量为LD>1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜 E . 如果LD>5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg

A . 直线 B . U形曲线 C . 对称S状曲线 D . 非对称S状曲线 E . 抛物线

A . 杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数 B . 应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量 C . 实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量 D . 可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品 E . 实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害

A . 阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明） B . 第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组 C . 如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验 D . 如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量 E . 连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

A . 1／10为高剂量组 B . 1／100LD 为中剂量组 C . 1／1000LD 低剂量组 D . 1／50LD 为中剂量组 E . 组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍

A . 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 B . 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 C . 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 D . 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 E . 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

A . 在急性经口毒性试验中，LD >5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC >10000mg/m 者，属于实际无毒，可通过 B . 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 C . 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用 D . 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 E . 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A . 杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数 B . 应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量 C . 实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量 D . 可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品 E . 实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害

A . 1／20～1／5LD B . 1／5～1／2LD C . 1／50～1／10LD D . 1／30～1／3LD E . 1／100～1／50LD

A . 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格 B . 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内 C . 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内 D . 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内 E . 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

A . 大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验 B . 白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验 C . 黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验 D . 枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验 E . 龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验

A . 首先要获得有关受试物相关化学结构、理化性质数据 B . 查阅文献获得与受试物类似化学物的毒性资料 C . 预实验的预期毒性中值取与受试物类似化学物的LD D . 寇氏法和Bliss法一般设5～8组 E . 以i=（LD -LD ）／（n-1）公式计算组距

A．直线 B．U形曲线 C．对称S状曲线 D．非对称S状曲线 E．抛物线