用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是（）

A . 0.3％（W／V）牛血清白蛋白 B . 3％（W／V）牛血清白蛋白 C . 10％小牛血清 D . 25％小牛血清 E . 50mg／L酵母粉液

A . A、直接 B . B、逐渐 C . C、缓慢 D . D、迅速

A . 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验 B . 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验 C . 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验 D . 金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验 E . 金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

A . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 B . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验 C . 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 D . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验 E . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

A . 0.3%（W/V）牛血清白蛋白 B . 3%（W/V）牛血清白蛋白 C . 10%小牛血清 D . 25%小牛血清 E . 50mg/L酵母粉液

A . 冷浸法 B . 回流热浸法 C . 渗漉法 D . 溶解法和稀释法

A . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 B . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验 C . 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验 D . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验 E . 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

A . 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用） B . 细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用） C . 细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用） D . 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验 E . 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

A . A.所有大肠杆菌都以相同的速度分裂 B . B.主要的都内生孢子 C . C.所有的大肠杆菌部处于静止生长期 D . D.所有的大肠杆菌都处于生长期

A . SPF公鸡或无禽流感和新城疫等抗体的健康公鸡至少3只。 B . 无禽流感抗体的健康公鸡3只。

A . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00 B . 1×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00 C . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00 D . 1×10 ～5×10 CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00 E . 5×10 ～5×10 CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

A . 巴氏消毒法属于干热灭菌法 B . 流通蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法 C . 间歇蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法 D . 压力蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法 E . 煮沸法属于湿热灭菌法

A . 悬液定量法 B . 载体浸泡定量法 C . 载体浸泡定性法 D . 流动载体浸泡法 E . 载体喷雾定量法

A . 1～3代 B . 1～14代 C . 3～14代 D . 3～20代 E . 5～6代

A . 悬液定量法 B . 载体浸泡定量法 C . 载体浸泡定性法 D . 流动载体浸泡法 E . 载体喷雾定量法

A . A.平板厚度应为4mm B . pH应为7.2～7.4 C . Mg 和Ca 和等离子的含量不会影响结果 D . 普通储存条件（2～8℃）下可使用7d E . MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低

A . A.每张纸片的含药量一致 B . 常规保存温度为2～8℃ C . 使用前应置室温平衡1～2h，防止纸片表面产生冷凝水 D . 纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置 E . 纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致

A . 阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明） B . 第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组 C . 如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验 D . 如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量 E . 连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

A . 1.0×10 CFU／ml B . 1.1×10 CFU／ml C . 1.2×10 CFU／ml D . 1.4×10 CFU／ml E . 1.5×10 CFU／ml

A . 悬液定量法 B . 载体浸泡定量法 C . 载体浸泡定性法 D . 流动载体浸泡法 E . 载体喷雾定量法

A . 方形棉布片，10mm×10mm B . 方形滤纸片，10mm×10mm C . 方形金属片，10mm×10mm D . 方形玻璃片，10mm×10mm E . 金属圆片，直径12mm

A . A.实验室应保存有标准菌株 B . 每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测 C . 新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果 D . 在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正 E . 只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数

A、巴氏消毒法属于干热灭菌法 B、流动蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法 C、加压蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法 D、间歇蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法

是 否