运动神经元病的诊断标准？

A . A．肌电图呈典型神经源性改变 B . B．静息状态下可见纤颤电位、正锐波 C . C．肌电图呈肌源性改变 D . D．神经传导速度正常 E . E．可见有束颤电位

A . 肌电图呈典型神经源性改变 B . 静息状态下可见纤颤电位、正锐波 C . 肌电因呈肌源性改变 D . 神经传导速度正常 E . 可见有束颤电位

A、肌无力 B、肌萎缩 C、锥体束征 D、感觉障碍 E、延髓麻痹

A . 散发性ALS B . 家族性ALS C . 婴儿型脊肌萎缩 D . 进行性延髓麻痹 E . 原发性侧束硬化

A . 原发性侧索硬化 B . 进行性延髓麻痹 C . 遗传性共济失调 D . 进行性脊肌萎缩症 E . 肌萎缩侧索硬化

A . 两侧手部肌肉萎缩无力 B . 声音嘶哑，吞咽困难 C . 四肢肌肉颤动 D . 两下肢痉挛样瘫痪 E . 传导束型感觉障碍

A . 神经营养因子治疗尚处于实验或临床研究阶段，缺乏安全、有效的给药途径 B . 临床试验结果证实自由基清除剂和抗氧化治疗的疗效 C . 血清抗神经节苷脂GM1抗体阳性的运动神经元病患者可静脉注射大剂量免疫球蛋白进行治疗 D . 积极的康复治疗可提高患者的运动能力，维持关节活动度，防止失用性肌萎缩

A . 肌萎缩 B . 锥体束征 C . 球麻痹 D . 感觉障碍 E . 肌束颤动

A . 中风 B . 冠心病 C . 骨质疏松 D . 高血压

A . A．上、下运动神经元损害可同时并存 B . B．家族性少见 C . C．锥体束变性从高位脊髓向下或向上发展 D . D．括约肌功能通常受影响 E . E．可出现延髓麻痹

A . 肌萎缩 B . 锥体束征 C . 球麻痹 D . 感觉障碍 E . 肌柬颤动

A . 老年男性 B . 外伤史 C . 颈椎病 D . 重体力劳动 E . 矿工

A . 谷氨酸兴奋毒性 B . 氧化应激 C . 病毒感染 D . 线粒体功能障碍 E . 自身免疫机制

A . 重金属 B . 氧化应激 C . 线粒体功能障碍 D . 自身免疫机制 E . 病毒感染

A . 正确 B . 错误

A . A．皮质锥体细胞 B . B．锥体束 C . C．脊髓前角 D . D．脑干后组运动神经元 E . E．脊髓后角

A . 谷氨酸兴奋毒性 B . 氧化应激 C . 病毒感染 D . 线粒体功能障碍 E . 自身免疫机制

A . 神经营养因子治疗尚处于实验或临床研究阶段，缺乏安全、有效的给药途径 B . 临床试验结果证实自由基清除剂和抗氧化治疗的疗效 C . 血清抗神经节苷脂GM1抗体阳性的运动神经元病患者可静脉注射大剂量免疫球蛋白进行治疗 D . 积极的康复治疗可提高患者的运动能力，维持关节活动度，防止失用性肌萎缩

A．神经传导速度正常 B．肌电图呈典型神经源性改变 C．肌电图呈肌源性改变 D．静息状态下可见纤颤电位、正锐波 E．可见有束颤电位

A．运动迟缓 B．静止性震颤 C．嗅觉减退 D．肌僵直

A．肌强直 B．动作迟缓 C．睡眠障碍 D．静止性震颤 E．吞咽困难和构音障碍