X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）
X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）
X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）
一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
X-连锁高IgM血症的突变基因是（）
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
X连锁淋巴增生综合征（）
患者为新生儿，其母为25岁初产妇足月分娩。患儿腹部膨隆，血压较正常略高，余无特殊。腹部B超提示右肾上腺区占位性病变。腹部MRI如图22所示。 https://assets.asklib.com/images/image2/2017041917273987926.jpg 患者肿瘤切除术后，病理检查示周围淋巴结未见转移，肿瘤组织基因检测未见突变基因，下一步治疗措施应为（）
X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感：（）
家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症的是（）
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()
PNH是一种造血干细胞基因突变引起的溶血性疾病，以____为主要特征，多为慢性____溶血。
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）线粒体DNA突变分析多采用（）胎儿产前分析常采用（）
一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。
X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）
患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
关于X连锁淋巴组织增生病，不正确的是（）
十几年前，科学家只把几十种基因突变与疾病挂上钩，现在已经把三千种左右基因突变与疾病对上号，但要搞清所有基因突变与疾病的关系尚需时日。这是因为
白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
