小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）
隐性突变
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
sxl基因的隐性突变对于XX雌性果蝇个体是致死的，因为（）。
显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（）
X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
油桃是桃的突变体，由隐性同质基因（gg）所控制。
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）线粒体DNA突变分析多采用（）胎儿产前分析常采用（）
一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。
显性基因是指突变发生于两条染色体中的一条，隐性基因是指突变同时存在于两条染色体上。
在隐性纯合状态下有致死突变的效应属于（ ）。
显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。
以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
顺反测验中，杂合的双突变体如果表现为野生型，说明没有互补作用，两个隐性突变来自同一个基因。
体细胞显性突变比隐性突变表现得晚，但分离出纯合突变体的时间早。
显性突变比隐性突变表现得____，即在____代就表现出来，但分离出纯合体的世代____，即在____代才能鉴定出来；隐性突变要在____代表现，在____分离出纯合体。原始亲本与突变体杂交，F1表现原始亲本性状，则是____突变；若F1表现突变体性状则是____突变。
由显性基因A突变为隐性基因a称为______突变；也叫______突变；而由隐性基因a突变为显性基因A称为______突变，也叫______突变。通常______突变的发生总是高于______突变。
2. 在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
22、X-STR基因座的突变率比常染色体的突变率高。
