临床用血申请说法错误的是（）。

A . 应当建立临床用血医学文书管理制度 B . 确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯 C . 医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历 D . 临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存 E . 以上皆正确

A . 认真执行临床输血技术规范 B . 严格掌握临床输血适应证 C . 根据患者病情和实验室检测指标 D . 对输血指证进行综合评估 E . 正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术

A . 由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正 B . 逾期不改的，进行通报批评，并予以警告 C . 对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分 D . 由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告，并处3万元以下罚款 E . 情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

A . 一定要收取费用 B . 出售给血液制品生产单位 C . 自行采集 D . 必须进行血液检验 E . 必须进行核查

A . 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血 B . 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血 C . 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血 D . 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血 E . 医疗机构的临床用血申请管理制度在急救用血的情况下不适用

A . 采供血机构实施的是《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》 B . 临床用血机构实施的是《临床输血技术规范》 C . 两者所需的策划和步骤是不同的 D . 输血质量管理体系的实施具有特殊性 E . 包含了从血管到血管的主要质量管理内容

A . 危及患者生命，急需输血 B . 所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液，而其他医疗措施不能替代输血治疗 C . 具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力 D . 遵守采供血相关操作规程和技术标准 E . 医疗机构应当在临时采集血液后7日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门

A . 认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施 B . 评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程 C . 定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平 D . 分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施 E . 指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术

A . 对一段时间内，根据特定人群或一定数量的急诊床位数需用的血液单位进行评估 B . 对每周、每月和每年的血液使用情况进行分析，初步确定血液需求数量 C . 每年每个急诊床位需使用6.7单位血液（400mL/单位） D . 6.7乘以医院急诊床位数为每年所需血液单位数近似值 E . 所需血液的单位数是国家人口的2％

A . 由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正 B . 逾期不改的，进行通报批评，并予以警告 C . 对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分 D . 情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款 E . 由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告，并处3万元以下罚款

A . 医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度 B . 医疗机构临床用血管理委员会为临床用血管理第一责任人 C . 二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会 D . 临床用血管理委员会负责本机构临床合理用血管理工作 E . 临床用血管理委员会主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任

A、初级以上专业技术职称任职资格的医师、医务部门 B、中级以上专业技术职称任职资格的医师、医务部门 C、初级以上专业技术职称任职资格的医师、分管院长 D、中级以上专业技术职称任职资格的医师、分管院长

A．一定要收取费用 B．必须进行血液检验 C．出售给血液制品生产单位 D．必须进行核查 E．自行采集

A．临床科室必须严格掌握输血适应症，合理应用血液资源，避免浪费，杜绝不必要的输血，保证临床科学、合理、安全、有效输血 B．输血适应症需按照《临床输血技术规范》严格执行 C．同一患者一天申请备血量大于800毫升的，由中级以上医师提出申请，上级医师核准签字后，方可备血 D．同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由中级以上医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签字后，方可备血

A、一定要收取费用 B、出售给血液制品生产单位 C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查

A．BO及RH血型检测 B．必须填写输血史 C．18岁以上女性必须填写孕妊史 D．对有输血史及孕妊史的患者必须同时申请血型单特异抗体（不规则抗体）筛查

A．少于800毫升，由住院医师及以上资格的医师提出申请，上级医师核准签发 B．800毫升～1600毫升的，由中级以上资格的医师提出申请，上级医师审核，科室主任核准签发 C．达到或超过1600毫升的，由中级以上资格的医师提出申请，上级医师审核，科室主任核准签发，报医务科批准 D．急诊抢救用血由值班医生申请，在场最高职称医师审核签字，并在病历中详细记录

A．该药品研发机构可以成为药品上市许可持有人 B．药品上市许可持有人具备相应生产资质的，可以自行生产药品或委托生产企业生产 C．药品上市许可持有人可以自行销售所持有的药品 D．药品上市许可持有人制度试点期限为3年

A．由住院医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血 B．由主治医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血 C．由主治医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血 D．由主治医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备