药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是（）。
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
违反药品管理相关法律的处罚：药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
(1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。
【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）。
根据《药品经营质量管理规范》，设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括（）
【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
