胺类化合物作为抗氧剂时，在氨基对位有供电子取代基（如—C、H3）时，则抗氧能力加强。（）
重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如―CH3、―OH、―OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。
芳胺的邻、对位容易发生取代反应，取代类型有（）。
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
重氮盐与α-萘胺偶合时，反应在氨基的邻、对位上进行。
如果酚羟基的对位无取代基或者6位上无取代的香豆素衍生物，可以和Gibbs试剂或Emerson试剂反应，反应阳性结果分别为红色、蓝色缩合物。（）
重氮盐在次磷酸等还原剂作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，该反应在合成上可作为去掉氨基或硝基的方法。（ ）
所列化合物若发生亲电取代反应速度最快的是 （ ）
乙苯与氯气在光照下发生亲电取代反应。
重氮盐与α-萘胺偶合时,反应在氨基的邻、对位上进行。()
下列化合物发生亲电取代反应最容易的是
下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是
烃基是致活的邻、对位定位基。
下列化合物中发生亲电取代反应最快的是：（）
氨基和羟基是致活的邻、对位定位基。
苯环发生的最主要的反应为 （） （2分） A. 亲核取代 B. 亲电取代 C. 亲电加成 D. 氧化还原
【单选题】下苯环亲电取代反应的邻、对位定位基是（)
【单选题】吡咯比苯易发生亲电取代反应取代位置常在（）
苯环上发生亲电取代反应时间位取代基常使苯环活化。（)
碱性较强的芳胺重氮化反应特点是带供电基，铵盐稳定，不易水解为游离胺。
38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
解释下列现象。（1)吡啶的亲电取代反应发生在3位，而亲核取代发生在2和6位。（2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。（3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。（4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能。
铵离子也是一个具有较强吸电子诱导效应的取代基，三甲基苯铵正离子的为香亲电取代反应速率比苯慢10<sup>2</sup>倍。完成三甲基苯基铵正离子在浓硝酸和浓硫酸混合体系中的反应式。
