取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。
Gibb’s反应不可以鉴别黄酮类化合物酚羟基对位是否被取代。
呋喃香豆素中，若7位羟基和6位上的异戊烯基形成呋喃环时，结构中的呋喃环、苯环、α-吡喃酮环在一条折线上，称为角型呋喃香豆素。（）
醇或酚羟基氢原子被烃基取代而生成的化合物，称为醚。
四环三萜类化合物基本母核17位上的取代基的碳原子数目一般是（）
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
可用于判断香豆素分子母核6位有无取代基的反应是（）
氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
Gibb’s反应可用于鉴定香豆素C6位上有无取代基。
羧酸衍生物是指羧酸分子中羟基上的氢原子被其他原子或基团取代后所生成的化合物。
可用于判断香豆素C-6位取代基情况的反应有
烷烃分子中的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代后的衍生物称为醇。
类黄酮类化合物的酚羟基取代数目和位置对色素颜色有很大的影响。在（）碳位上的羟基会使颜色呈深黄色。
由于头孢噻肟结构中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位连接不同取代基得到的药物有()
判断香豆素6位是否有取代基可用的反应是（）
烃分子中一个或多个氢原子被一个或多个羟基取代后的衍生物称之为醇。
苯胺的芳环上连有吸电子取代基时，该取代基在间位的碱性大于对位。（ ）
呋喃香豆素中，若7位羟基和6位上的异戊烯基形成呋喃环时，结构中的呋喃环、苯环、α-吡喃酮环在一条折线上，称为角型呋喃香豆素。此题为判断题(对，错)。
香豆素类化合物母核上最常见到的含氧取代基位置是
【单选题】下苯环亲电取代反应的邻、对位定位基是（)
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
判断香豆素6位上有没有取代可用的反应是（)。
38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
