有关精密医疗器械的处理，说法错误的是（）

A . A.当事人可以任意选择解决医疗事故争议的三种途径 B . B.三种途径解决只是赔偿问题 C . C.赔偿都应按《医疗事故处理条例》规定标准，但医患双方协商解决赔偿数额一般较大 D . D.人民法院的判决，法律效力最强

A . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 B . 每次处方剂量不得超过2日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A . 以1989年国务院颁布的"定点医疗机构管理暂行办法"为重要标志 B . 实行个人账户和社会统筹制 C . 费用由单位和个人承担 D . 统筹基金的起付线为当地职工年平均工资的10%

A . 由负责医疗事故鉴定工作的医学会组织专家鉴定组 B . 以原始病历、实物、案件调查材料、尸体解剖报告为依据 C . 受医疗事故当事人委托对事件过程进行调查 D . 行政部门无权干涉鉴定组的鉴定结论 E . 鉴定组专家享有平等的参与鉴定权

A . 当事人可以任意选择解决医疗事故争议的三种途径 B . 三种途径解决只是赔偿问题 C . 赔偿都应按《医疗事故处理条例》规定标准，但医患双方协商解决赔偿数额一般较大 D . 人民法院的判决，法律效力最强

A . 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 B . 医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度 C . 医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 D . 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

A . 专家库的专家应具有良好的业务素质和职业品德 B . 专家库的专家应担任相应专业高级技术职务三年以上 C . 参加医疗事故技术鉴定的专家与医疗事故争议有利害关系的须回避 D . 专家库的专家只能是本行政区域的 E . 参加医疗事故技术鉴定的专家是医疗事故争议当事人的须回避

A . “纵向平衡”原则为依据 B . 收支平衡 C . 可以应对未来可预见的风险 D . 根据健康指标和经济指标定费率

A . A.发生医疗事故后，医务人员要逐级向科室负责人、医疗机构相关部门、当地卫生行政部门报告 B . B.病历资料、现场实物由医疗机构现场封存、保管 C . C.医疗鉴定组本着实事求是的原则、独立地进行鉴定工作 D . D.医疗事故的责任人根据医疗事故等级及其责任大小，承担相应的刑事或民事责任 E . E.对寻衅滋事、辱骂或殴打医务人员的病人或家属，及时报告公安机关，依法处理

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过3日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

A . 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B . 医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 C . 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员 D . 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录

A . 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B . 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C . 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D . 每次配料必须由2人以上复核

A . 罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配 B . 每张处方不得超过7日用量 C . 连续使用不得超过7天 D . 处方保存3年备查

A . 专家库的专家应具有良好的业务素质和执业品德 B . 专家库的专家应担任相应专业高级技术职务三年以上 C . 参加医疗事故技术鉴定的专家与医疗事故争议有利害关系的须回避 D . 专家库的专家只能是本行政区域的 E . 参加医疗事故技术鉴定的专家是医疗事故争议当事人的须回避

A . A.必须由国家立法机关颁布 B . B.由国家强制力保证实施 C . C.是法律体系的重要组成部分 D . D.用于规范医疗卫生方面的行为 E . E.包括医疗卫生领域有效的法规、条例、办法等

A . 应当有专用的场所和设施、设备储存药品 B . 应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理 C . 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放 D . 过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）

A . 必须由国家立法机关颁布 B . 由国家强制力保证实施 C . 是法律体系的重要组成部分 D . 用于规范医疗卫生方面的行为 E . 包括医疗卫生领域有效的法规、条例、办法等

A . 应当实行色标管理 B . 采购药品与医疗机构制剂分开存放 C . 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区） D . 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

A．治疗艾滋病的医疗器械不得发布广告 B．所有医疗器械广告不得含有表示功效的断言或保证 C．改善性功能障碍的医疗器械可在指定地点发布广告 D．推荐给个人使用的医疗器械，应当标明“请在医生指导下使用”

A．由国务院批准签发 B．我国第一部预防和处理医疗纠纷之法典 C．是维护医生利益的标准 D．在构建我国和谐医患关系中具有里程碑意义 E．具有鲜明的中国特色

A．发生医疗纠纷后,无论哪种调解方式,医疗机构都要按法律法规的规定,如实、完整、科学地保管好原始资料,不得有毁坏、藏移、篡改行为发生 B．无论哪种调解方式,都必须根据医疗损害鉴定书的结论,分清是非,作出判断 C．医疗损害鉴定书的形成一定要有相关的医学专家和法学专家的参与。这些专家又必须回避“可能影响医疗纠纷公正处理的人员” D．病人到医疗单位看病,纠纷发生在医疗单位,很大的可能是患者的原因 E．医务人员要站到主人翁的立场上,积极主动地处理好医疗纠纷

A、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则 B、医疗器械根据缺陷的严重程度，分为一级召回、二级召回和三级召回 C、境外医疗器械上市许可持有人应亲自负责进口医疗器械在境内销售的不良事件监测 D、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的，应立即暂停销售，及时通知其生产企业或供货商，并向所在地省级药品监督管理部门报告

A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志 D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验