在新建的生产线上,有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性,是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证?
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
生产要求无菌空气的温度一般在()左右,不能超过(),否则会损坏无菌过滤器。
有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限,表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
对无菌生产过滤器的要求?
对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求?()
麦汁充氧,要求压缩空气无菌,必须在使用点再安装一个无菌空气过滤器。
在高浓发酵稀释法生产啤酒时,用膜过滤法制备无菌水,应采用()孔径的滤膜过滤。
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。
无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
使用输液无菌器具前,应详细阅读使用说明,按生产厂商提供说明使用。
无菌罐的无菌空气过滤器达到使用次数达到后必须更换。
在高浓发酵稀释法生产啤酒时,有膜过滤法制备无菌水,应采用()孔径的滤膜过滤。
无菌药品在确认级别时,应当使用怎样的尘埃粒子计数器,为什么?
无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
在导管介入治疗室一次性使用导管无菌处理后可以重复使用,传染病人用过的导管不得重复使用。
操作者在使用无菌药品、物品和仪器前,应认真检查()。
无菌过滤器的使用次数为()
正常使用条件下,无菌过滤器更换周期()小时。
生产纯生啤酒时,无菌过滤所用清洗水、CO2均需先经灭菌处理。
无菌物品和药品的放置、使用应遵循先远期再近期的原则。
啤酒酿造中,麦汁充氧,要求压缩空气无菌,必须在使用点再安装一个无菌空气过滤器。()
利乐无菌罐确定无菌空气过滤器使用次数标准是多少()
布氏菌病活疫苗生产区空气排放应经高效过滤,回风达到无菌效果,可以循环使用。()