关于药品不良反应上报，下列说法正确的是（）

A . 属于医疗事故 B . 不属于医疗事故 C . 属于产品质量事故 D . 不属于产品质量事故 E . 属于医疗差错

A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告 B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告 C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D . 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 E . 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料

A . 按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 B . 按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应 C . 按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用 D . 按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应 E . 应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应

A . A.国家食品药品监督管理总局 B . B.省级食品药品监督管理局 C . C.国家或省食品药品监督管理部门 D . D.国家药品不良反应监测中心 E . E.省级药品不良反应检测中心

A . 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 B . 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 C . 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 D . 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应 E . 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A . 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物 B . 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应 C . 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应 D . 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心 E . 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

A . 应当实事求是地详细列出该药品的不良反应 B . 并按不良反应的严重程度、发生的时间系统性列出，可不写明症状 C . 预防用生物制品不良反应书写列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况 D . 预防用生物制品不良反应书写包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述，以及对于出现的不良反应是否需要特殊处理 E . 禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

A . 医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治 B . 详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中 C . 填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药 D . 品不良反应监测中心 E . 以上均正确

A . 是指合格药品在正常用法用量下出现的 B . 出现的与用药目的无关的反应 C . 出现的意外有害反应 D . 药品说明书中未载明的 E . 以上均正确

A . 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 B . 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 C . 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 D . 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应 E . 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A . A.必须指定专（兼）职人员负责 B . B.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 C . C.每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告 D . D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

A . 老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低 B . 药物产生副作用的原因是药物选择性高，作用范围小 C . 孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响 D . 选择给药途径时，应遵循"能静脉不肌注，能肌注不口服"的原则 E . 阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向

A . 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息 B . 这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的 C . 形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量 D . 信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

A．在临床试验观察期间受试者出现的并会影响受试者健康的任何征候、症状、综合征或疾病的出现或恶化 B．在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应 C．与观察药物有因果关系 D．治疗剂量尚未确定时，所有有害而非所期望的、与药物应用有因果关系的反应

A．A类不良反应是由于药品的药理作用增强所致 B．B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应 C．A类不良反应主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应，等 D．C型不良反应的特点是发生率低，用药史复杂或不全 E．B类不良反应进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应

A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B．国家实行药品不良反应监测制度 C．国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D．药品上市后要继续进行监测和再评价 E．暂不实行处方事件监测

A.常见 B.可预期的 C.不严重 D.时间关系明确 E.与剂量相关

A．药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和干预，旨在识别、预防和减少药品相关风 险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化 B．药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题 C．药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应 D．药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

A．患者使用的所有药品 B．是指可能与不良反应发生有关的药品 C．患者不良反应发生时使用的最后一种药品

A．是指不良反应发生时，患者同时使用的其他药品 B．包括治疗不良反应的药品 C．除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品