有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是（）
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，最正确的是（）
关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）
关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作，说法正确的是（）
以下有关“新的药品不良反应”的叙述中，正确的是（）。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
根据《药品不良反应报告和K测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（）
以下“病因学C类药品不良反应”的叙述中，不正确的是
以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是（）
以下有关“病因学A类药品不良反应的叙述中，最正确的是
5、以下关于药品不良反应报告，叙述错误的是（）
药品不良反应报告流程：通过OA系统上报，发起申请-护理部流程-药品不良反应事件报告表，是否正确（）
