注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是()
采油管理中的生产上的关井特点是与生产流程无关
操作室整洁与否与安全生产无关。
GMP是药品生产和管理的基本原则,其检查对象是()。
2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP)始于:()
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。()
兽药GMP是()的简称,是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
2010年版的GMP中的生产管理不包括()
为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。
氨合成塔生产能力与操作压力选择无关。
多班制生产设备,都必须执行交接班制度。认真准确填写“设备交接班记录”,并签字。一班制设备,操作工可不填写设备使用记录。
用人单位由于生产经营需要,经与工会和劳动者协商后延长工作时间,可不需要给予一定的劳动补偿。
GMP技术,也称GMP制度,即药品生产和质量管理规范,GMP认为,任何药品质量的形成是设计和生产出来的,而非检验出来的。()
《SAP后勤模块实施攻略》目录中,除了第1章外,从字面上看,哪些章节与“决策点和决策方法”无关: 第1章 ERP和SAP概览 第2章 生产模式和计划策略 第3章 MRP简介 第4章 多组织下的生产管理概览 第5章 取代和替代 第6章 生产执行 第7章 采购模式 第8章 制造商物料管理 第9章 采购定价 第10章 库存管理 第11章 销售模式 第12章 销售管控与信用管控 第13章 销售定价功能 第
操作室整洁与否与安全生产无关此题为判断题(对,错)。
某药品生产企业未按照规定实施GMP要求,根据药品管理法,药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括( )。
GMP要求以下哪些人需接受GMP培训?()A.总经理、分厂厂长B.生产操作人员C.采购及销售人员D.新入
产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。
生产经营单位自我监督管理可不与工会联系。此题为判断题(对,错)。
美国.欧洲和日本等国家执行的GMP(即CGMP),也叫动态药品生产管理规范。它的重心在生产软件方面,比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等()
根据《药品生产质量管理规范》要求,以下不用重新申请GMP认证的是()