丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
下列各种外貌特征中，（）不是多基因遗传性状。
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交，预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为（）
父母双方都是耳聋基因的隐形携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为（）。
从遗传学角度讲，子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制，因此其相貌应当（）。
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
从遗传学角度讲,子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制,因此其相貌应当()。
从遗传角度讲，人的外貌总与父母中携带显性基因的一方更像。（ ）
子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制，从遗传学角度讲，其相貌应当（）。
从遗传角度讲，人的外貌与父母中携带显性基因的一方更为相似。（）
从遗传角度讲,人的外貌与父母中携带隐性基因的一方更为相似。()
下列各种外貌特征中，属于多基因遗传性状的是（）。
在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是
基因歧视：指人们从基因的角度对遗传倾向进行预测，在揭示和公开遗传信息后，对携带某些“不利基因”或“缺陷基因”者的社会活动产生不利的影响。 下列与基因歧视无关的是()。
父母双方的精卵细胞中染色体的数目各为 23 个，受孕的配子染色体为 23 对，共 46个。人的相貌特征就是由细胞内染色体的遗传物质—基因决定的。每个染色体都有它特定的构造和形状。据研究，每个染色体上的基因大约有 1250 个，按排列组合规划，可产生无数不同的配子。目前，一些学者认为，人的基因数目在 100 万～200万个之间，也就是说，即使两个孪生子，其染色体上的基因排列出现完全相同的机会，也仅有 70万亿分之一到80 万亿分之一。因此，世界上长得一模一样的人是不存在的。 这段文字意在说明（）。
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
基因歧视：指人们从基因的角度对遗传倾向进行预测，在揭示和公开遗传信息后，对携带某些“不利基因”或“缺陷基因”者的社会活动产生不利的影响。下列与基因歧视无关的是()。
从职业活动的角度讲，人的能力可以分为三个层次（)、（)、与（)。
全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着，一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条，而另一条是正常非色盲基因的话，他将与普通人无异。根据以上陈述，下列推理正确的是（）
根据医学文献显示，每个人的基因当中平均约有（)组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上遗传病。
多指（如六指）是由显性致病基因控制的一种常见畸形。如果父母双方的的一方是多指（基因组成是AA或Aa）另一方正常，他们的子女会（）
家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一方为患者，基因组成为Ee，另一方表现正常。那么，他们的孩子患此病的可能性是（）
