在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,对设备表面和操作人员的微生物动态监测,应当在()完成后进行。
进入哪些洁净区的物料和工具,需在缓冲室对表面进行处理或剥去皮,换生产区内使用的回转容器()
根据锚固施工及验收的基本要求,锚栓安装时,锚固区基材表面应符合()
()以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求灭菌。
洁净室内各种设施的布置,应考虑对气流流型和空气洁净度的影响,下列选项不符合此要求的是()
实验室内环境的()和洁净度应符合工作要求。
卫生部要求:层流洁净手术室、普通手术室、产房、普通保护性隔离室、供应室洁净区、烧伤病房、重症监护病房等区域医务人员的手卫生要求应≤()cfu/cm2。
洁净室(区)外窗设计应符合的要求是()
规范对洁净区内表面的基本要求:
洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到()和()的标准。
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()
洁净空调工程系统的调试应在()下进行,其检测结果应全部符合设计要求。
门、窗工程中,①特种门的表面装饰应符合设计要求;②特种门的表面应洁净,无划痕、碰伤。请问①、②都可以用的检验方法是()
进入洁净区的工作服的()应符合通则的要求。
当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室(区)时,除考虑固定外,还应采用可靠的(),以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应()。
洁净室内各种设施的布置,应考虑对气流流型和空气洁净度的影响,下列()不符合此要求。
进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合()的要求。
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()
在生产直接口服饮片时,以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求?()
第725题:洁净空调工程系统的调试应在()下进行, 其检测结果应全部符合设计要求。
静脉用药稠配中心(室)洁净区房间应满足以下哪些要求()
管道及管件焊接的焊缝表面质量应符合下列哪些要求()
依据《洁净厂房设计规范》(GB 50073)规定,洁净室(区)危险化学品储存及分配间应符合下列要求()
洁净手术室下列哪些方面应符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333—2002》的标准()