《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
毒性药品每次每张处方不超过()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
毒性药品每次每张处方不超过()第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外,其他剂型每次每张处方不得超过()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
国营药店供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过几日极量()
毒性药品每次每张处方不超过()第一类精神药品注射剂每次每张处方不超过()
(1).医疗单位供应和调配毒性药品() (2).国营药店供应和调配毒性药品() (3).对处方未注明“生用”的毒性中药()(4).毒性药品生产每次配料()
(1).()“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).()复核和质量检查。 (3).()药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).()麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
含麻黄碱类药品需要单独设置专柜销售,购买时需出具身份证、每次购买不得超过2盒且要做好销售登记,下列哪个药品是不含麻黄碱()。
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()
严格按施工配料单配料,保存好每次生产配料的数据,()。
应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对物料后,精确称量或计量,并作好()。用于同一批药品生产的所有配料应当()。
毒性药品每次处方剂量不得超过()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
医疗单位调配毒性药品,每次厨房及两部的超过
由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶药品,分装时按同种方式取出,领取药液时需二人复核,同时检查标签上药液品名、规格、体积及生产日期,并做好药品()
为患者开具的毒性药品处方的每次处方量()
医疗用毒性药品每次处方剂量()
9、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查