《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过()
我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为
《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品的标签必须印有规定的标志。（)
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和（），必须印有规定的标志。
国务院药品监督管理部门除另有规定，血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守（）
5、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、（） 不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外
