无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。
常见的无菌技术基本操作方法有哪些？
简述制备无菌水的方法有哪些？
无菌空气的监测有哪几种方法？何者为好？
消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。
防止微生物进入机体或物体的方法称为无菌技术或无菌操作。
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求？（）
无菌指在一定空间内没有活微生物的状态，防止（）进入动物机体或物体的方法，叫无菌法，以无菌法进行的操作称无菌技术或无菌操作。
无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。
发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
水污染的生物监测方法有：水污染的（）；浮游生物监测法；底栖大型无脊椎动物监测法和（）监测法。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
灭菌法系指用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀死或除去的方法。常用的灭菌技术有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得A、低于7
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
防止微生物进入机体或物体的方法称关无菌技术或无菌操作。（）
根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验（）
6、利用微生物监测和评价环境污染的方法有哪些？
生物监测不合格时，通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察（）
