《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
缓释、控释制剂的主要释药原理有()原理、()原理、()原理、()原理和()原理。
《中国药典》规定,测定中药及制剂中有机氯含量采用()。采用的检测器为()。
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()
《中国药典》规定,体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的(),且能满足统计学处理的需要,释药全过程的时间不应低于给药的(),且累积释放百分率要求达到()。
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成骨架型缓、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内,则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()。
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
缓释制剂释药速度为零级,控释制剂释药速度为一级。
《中国药典》制剂通则规定,需测定相对密度的有
中国药典规定气相色谱法测定维生素E及其制剂的含量。
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查( )。
《中国药典》规定缓释制剂或控制制剂丶肠溶制剂及透皮贴剂等制剂,均应进行()
【单选题】中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行
与高分子化合物形成难溶性盐,其缓释、控释制剂释药原理是
控制粒子大小,其缓释、控释制剂的释药原理是()
【多选题】缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有
控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是
《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。
不宜用2010年版《中国药典》规定的热源检查法检查的静脉给药制剂是()
按照《中国药典》微粒制剂指导原则中耙向制剂的分类,—级靶向制剂系指()