《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
在《中国药典》中,“制剂通则”收载在()。
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是()
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()
固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有()、()、()。
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()。
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
《中国药典》收载的葡萄糖酸亚铁及其制剂是采用()测定。
《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项()
中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
《中国药典》采用什么方法测定苯巴比妥及其制剂的含量()
《中国药典》制剂通则规定,需测定相对密度的有
中国药典规定气相色谱法测定维生素E及其制剂的含量。
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查( )。
《中国药典》规定缓释制剂或控制制剂丶肠溶制剂及透皮贴剂等制剂,均应进行()
【单选题】中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的?A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类,二级靶向制剂可使药
《中国药典》2015年版释放度测定法中,用于肠溶制剂的是()
《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()