已知在标准状态下,反应N2(g)+2O2(g)→2NO2(g),ΔrHm=67.8KJ/mol,则NO2(g)的标准生成焓为()KJ/mol。θ
有助于反应3O2(g)→2O3(g),ΔH298=288.7KJ/mol正向进行的条件是()
反应2N2(g)+O2(g)→2N2O(g),在298K时,ΔrHmθ为164.0kJ.mol-1,则反应ΔU=()。
某放热反应正反应活化能是15kJ/mol,逆反应的活化能是:()
某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol,正反应的活化能为()
已知298K时,有Zn(s)+O2(g)=ZnO(s),ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1,Hg(l)+O2(g)=HgO(s),ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1,则反应Zn(s)+HgO(s)=Hg(l)+ZnO(s)的ΔrHmθ为()。
某反应的活化能Ea为80kJ·mol-1,则该反应温度由20℃增加到30℃,其反应速率常数约为原来的()。
某放热反应正反应活化能是15kJ/mol,逆反应的活化能是()
某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol,正反应的活化能为:()
已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。
已知石墨的燃烧热为-393.7 kJ · mol-1,金刚石的燃烧热为 -395.8 kJ · mol-1,则C(石墨)→C(金刚石) 反应的ΔrHmΘ 为
已知青霉素G的水解反应为一级反应,37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol<sup>-1</sup>,指数前参量为4.2X10<sup>12</sup>h<sup>-1</sup>.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。
某气体反应在标准状态下,25℃时,△rGmӨ=45kJ·mol-1,△rHmӨ=90kJ·mol-1。现假定ΔS和ΔH均不随温度而变,问此反应在什么温度下达到平衡()。
某一反应的活化能为 65KJ/mol, 则其逆反应的活化能为 ()
已知N2+O2===2NO为吸热反应,ΔH=+180 kJ·mol-1,其中N≡N、O===O键的键能分别为946 kJ·mol-1、498 kJ·mol-1,则N—已知N 2 +O 2 ===2NO为吸热反应,Δ H =+180 kJ·mol - 1 ,其中N≡N、O===O键的键能分别为946 kJ·mol - 1 、498 kJ·mol - 1 ,则N—O键的键能为()
某反应的DrHmq=92.1kJ/mol,DrSmq=109.6J/mol,300K下该反应的DrGmq为()。
某化学反应其△H=-122 kJ/mol,∆S== +231 J/(mol·K),则此反应在下列哪种情况下可自发进行 ()
在298K,101.325kPa时,一氧化二氮分解反应的活化能为240kJ·mol<sup>-1</sup>△rHm=-164kJ·mol<sup>-1</sup>,则其逆反应的活化能为()kJ·mol<sup>-1</sup>
一个化学反应的ΔG0′ =-2 000 kJ/mol,那么你能对此反应动力学的正确预测是:()。
由反式1.2-二氧乙烯变成顺式1.2-二氣乙烯(异构化)的活化能为231.2kJ·mol<sup>-1</sup>,且ΔH为4.2kJ·mol<sup>-1</sup>,则该反应逆过程活化能为(kJ·mol<sup>-1</sup>)().
在标准状态下的反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g),其ΔHθ=-184.60 kJ·mol-1,由此可知HCl(g)的ΔfHθ为
3、某一级反应,在40℃时反应物转化20%所需时间15min,已知其活化能为100kJ/mol。若要使反应在15min内反应物转化50%,则反应温度应该如何控制?
已知在298 K和标准条件下,反应 (1/2) H2(g) + (1/2) F2(g) = HF(g) 的摩尔焓变为-271.1 kJ?mol-1,则此时反应的ΔU()
一氧化碳和水反应<TABLE style="WORD-BREAK: break-all" border=0 cellSpacing=0 width=650><TBODY><TR><TD>800 ℃时,焦炭与水蒸气反应生成一氧化碳和氢气,反应热ΔH=+131.3 kJ/mol,它表示 </TD></TR><TR><TD>