滴定分析的准确度要求相对误差≤0.1%，用50mL的滴定管滴定时，滴定体积需控制在（）mL以上。
大体积注射液（>50ml）过滤时，要求的洁净度是（）
摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求提问：下列有关叙述中，哪些是正确的？（）
问题：下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。（）
（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于安瓿质量要求的叙述中正确的是（）
案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列有关叙述中，哪些是正确的（）
临床急需10%葡萄糖注射液500ml。试问如果用50％葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液混合制成，各需要的体积是（）
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（）。
高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。
大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范要求。根据上述案例，下列有关叙述中，哪些是正确的（）
摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml.依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求提问：下列有关叙述中，哪些是正确的（）
油中溶解气体检测，用洁净的100ml玻璃注射器（经检验，密封性合格），从设备（）部取样口全密封采50ml～100ml。
灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（）
安贞灌封时可能出现的问题有（）、封口不严、焦头、大头等。
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别( )
油中溶解气体检测，用洁净的100ml玻璃注射器（经检验，密封性合格)，从设备（)部取样口全密封采50ml~100ml
大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是
关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
5、静脉大容量注射剂的滤过及到灌封等关键操作要求洁净度达到
最终灭菌药品——小容量注射剂的灌封要求洁净室级别为（）
临床急需10％葡萄糖注射液500ml。试问如果用50％葡萄糖注射液和5％葡萄糖注射液混合制成，则各需要的体积分别是
