可乐定作用机制（）。

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用 E . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . A．治疗阿片类戒断综合征 B . B．增强全麻作用，降低吸入麻醉药的MAC C . C．增强椎管内注射镇痛作用 D . D．降低麻醉手术的应激反应，稳定血流动力学 E . E．降低寒战反应

A . 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体 B . 激动外周α受体 C . 影响NA释放 D . 扩张血管 E . 阻断α 受体

A . 激动血管运动中枢突触后膜α 受体 B . 激动延髓的I -咪唑啉受体 C . 激动脑内阿片受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周交感神经突触前膜α 受体

A . 镇静作用 B . 提高肾素活性 C . 心率加快 D . 抑制胃肠道的分泌和运动 E . 抗抑郁

A . 与激动中枢的α 受体有关 B . 与激动中枢的α 受体有关 C . 与阻断中枢的α 受体有关 D . 与阻断中枢的仅α 受体有关 E . 与以上均无关

A . 生理拮抗或协同 B . 受体水平拮抗或协同 C . 干扰神经递质转运 D . 络合反应

A . 治疗阿片类戒断综合征 B . 增强全麻作用，降低吸入麻醉药的MAC C . 增强椎管内注射镇痛作用 D . 降低麻醉手术的应激反应，稳定血流动力学 E . 降低寒战反应

A . 伴心率减慢 B . 减少心输出量 C . 静注先升后降 D . 伴心率加快、心输出量增多 E . 为中枢性降压药

A . A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用 D . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用

A . 激动延髓腹外侧核吻侧端的I 咪唑啉受体 B . 激动外周交感神经突触前膜的α 受体 C . 促进前列腺素的释放 D . 激动中枢的α受体 E . 促进内源性阿片肽的释放

A . A．激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . B．激动中枢α受体 C . C．激动外周交感神经突触前膜α受体 D . D．激动外周交感神经突触前膜α受体 E . E．激动外周咪唑啉受体

A . 中枢I -咪唑啉受体 B . 中枢I -咪唑啉受体 C . 突触前膜β 受体 D . 5-羟色胺受体 E . 突触后膜β 受体

A . 正确 B . 错误

A . A．阻断中枢咪唑啉受体 B . B．激动中枢α2受体 C . C．阻断外周a-受体 D . D．阻断β1受体 E . E．耗竭神经末梢去甲肾上腺素

A . 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B . 激动中枢α 受体 C . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 D . 激动外周交感神经突触前膜α 受体 E . 激动外周咪唑啉受体

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误