在AFP病例麻痹发生（）天后，县或市级疾控机构要对所报告的AFP病例进行随访。
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例后，应以最快的方式报告到当地县级疾控机构，报告内容包括：（）
AFP病例完成便标本采样后，应该在天内将标本送达省级疾控机构？（）
县级疾控机构应每日审核辖区内AFP病例报告情况，发现AFP病例报告后，应在（）小时内完成报告信息审核并将AFP病例纳入专病管理。
接到急性弛缓性麻痹病例报告后，县级疾控机构应在（）内开展个案调查
接种单位在购买二类疫苗，不需要向所在地疾控机构报告。
“国家免疫规划疫苗常规接种情况报表”和“第二类疫苗接种情况报表”为月报告，乡级防保组织每月（）日前收集辖区内接种单位报表，汇总后上报县级疾控机构。县级疾控机构每月（）日前将辖区内分乡的接种数据录入或导入“监测系统”，网络报告省级疾控中心。
某县级疾控机构在突发公共卫生事件网上报告了一起疑似非典疫情，报告疑似病例1例，这起事件定为哪级，需要谁审核？（）
某县级疾控机构在突发公共卫生事件网上报告了一起食物中毒事件，报告病例35例，死亡1例，这起事件定为哪级，需要谁审核？（）
AFP病例完成便标本采样后，应该在几天内将标本送达省级疾控机构？（）
履行传染病报告责任的机构为责任报告单位，主要是（）、（）、（）、卫生检疫机构；责任报告单位执行职务的人员为责任报告人，主要是执行职务的医护和检验人员、疾控人员、乡村医生、个体开业医生。
某县CDC疫情管理员在浏览传染病报告卡时，发现外地报告本地手足口病1例重症患者，且报告卡片未审核，这个病例应该由何地疾控中心审核比较合适（）
某牧区已进行网络直报的县医院发现一例肺炭疽病例，医院应该在多长时间内将传染病报告卡进行网络直报（）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
县级疾控机构应在接到报告后（）小时内对乙脑病例或疑似病例开展个案调查。
本年度出现乙脑病例的地区，县级疾控机构应对病例所在地医疗机构开展病例搜索，必要时开展社区病例主动搜索，并记录搜索情况。
某县9月4日发现2例霍乱患者，9月18日发现5例患者，9月21日发现3例，至10月2日共发现10例病例，分布在4个乡镇，经流行病学调查最后发现的3例病例与之前发现的病例无流行病学联系，无二代病例。当地疾控中心除在传染病网络直报系统进行病例报告外，同时按照突发公共卫生事件实施什么样的网络报告（）
各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例后，城市在（）小时、农村在（）小时内以最快的方式报告到当地县级疾控机构。
医疗机构经调查证实发生以下情形时，应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。所在地的县级地方人民政府卫生行政部门确认后，应当于24小时内逐级上报至省级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门审核后，应当在24小时内上报至卫生部:（)
发现肺结核或疑似肺结核病例，传染病疫情报告人应当以简单方便的通讯方式（如电话、传真等)，在（)内向属地县（区)级疾控机构报告
县（区)级疾控机构接到传染病信息网络报告新冠肺炎病例后，应完成初次流行病学调查的时限是：（)。A、48小时
对甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感的患者或疑似患者以及其他传染病和不明原因疾病暴发的报告信息，各级疾控机构应于多少小时内通过网络对报告信息进行确认（）
发现新冠病例、疑似病例、无症状感染者时，不具备网络直报条件，应当向当地疾控报告，并于（）小时内寄送出传染病卡
