依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是
根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
中国石化物〔2015〕232号《中国石化物资采购招标投标管理办法（试行）》制定的依据（）。
国家储备粮检验制定样品扦样方案的主要依据为：国粮发[2003]158号《中央储备粮油质量抽查扦样管理办法（试行）》。
《云南省消防总队机关正规化管理若干规定（试行）》制定主要依据了《公安消防部队机关正规化管理若干规定》和（）。
国家储备粮检验制定样品的扦样方案的主要依据为 ①《粮食油料检验、扦样、分样法》； ②国粮发[2003]158号《中央储备粮质量抽查扦样管理办法（试行）》。
《机动车维修企业质量信誉考核办法（试行）》是依据《机动车维修管理规定》及有关规章制定的。（）
《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。
《医疗器械召回管理办法（试行）》已于（）年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）年7月1日起施行。
医疗机构在制定本机构基本药物临床应用管理办法时的依据是（）
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
《反洗钱现场检查管理办法（试行）》制定的依据（）。
制定《计划生育药具工作管理办法（试行）》主要依据了国家已颁布的（）等有关法律法规
商业银行依据《商业银行内部控制评价试行办法》制定服务价格，应至少于执行前（）个工作日向银监会报告。
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
《实验动物许可证管理办法（试行）》制定实验动物的行政许可管理和实验动物许可证管理的具体规定的依据是（）。
下列不属于制定《期货公司首席风险官管理规定（试行）》所依据的法律法规是（）。
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A
医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，食品药品监督管理部门可以责令其召回或者给予处罚。（)
医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（）
医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（）
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为（）
对《期货公司期货投资咨询业务试行办法》制定的目的和依据，表述正确的是（）
