临床研究启动前必经批准()。
复议、复核是不批准逮捕案件的必经程序。
药物临床研究应在被批准的3年内实施。()
研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案,请求批准。()
临床研究启动前必经()批准。
一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括()
临床研究启动前必经下列哪项批准()
办理建设用地批准手续是建设工程依法取得( )的必经程序。
药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定()
凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。()
项目启动的前提和必经程序是()。
临床研究启动前必经下列哪项批准()。
我国药品管理法明确规定,对手性药物必须研究()的药代、药效和毒理学性质,择优进行临床研究和批准上市。
连花清瘟是唯一通过()快速批准开展临床研究而上市产品。
设立证券公司,必经( )审查批准。
临床研究必须经()批准后实施。A.国家卫生行政部门
在获得必经的批准之前,不得从事股权代持。()
多中心临床实验方案及附件由重要研究者起草后经申办者批准,伦理委员会批准后执行。()
研究者应及时向伦理委员会提交临床实验方案,祈求批准。()