在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）
在线性范围内，测得浓度为10.0μg／L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。
用高效液相色谱法的峰高进行定量时，要求拖尾因子应在（）之间。
气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。
在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，用活性炭采样管富集样品后，加（）浸泡解吸，经色谱柱分离，（）性，峰高外标法定量。
（）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。
氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰高与载气流速的关系是什么？
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某样品采样体积为22.1L（标准状况），样品用热解吸后进样，得到甲苯峰高58.74Pa，而全程序试剂空白为5.46Pa。己知50.0μg甲苯标准的峰高为47.65Pa，试计算该样品中甲苯的浓度。
用标准物质来验证方法的准确度，首先选择合适的标准物质，该标准物质的准确度应等于被验证方法可能具有的准确度水平，标准物质化学成分的种类与浓度范围，要与方法相适应，标准物质的基体组成尽可能与被测样品相类似，标准物质的物理状态，甚至表面状态要满足方法的要求。（）
氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰高与载气流速的关系是什么？为什么？
流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量（）获得。
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。
气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中（）的。
某丙烯腈样品采样体积为19.5L（标准状况），A段用2.00m1的二硫化碳解吸、B段用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样2.0μl，得到A段峰高42.15pA，B段峰高3.62pA而全程空白为0（进样2.0μ1）。已知浓度为36.0mg／L的丙烯腈标准溶液进样2.0μl时，峰高为45.24pA，试计算该样品中丙烯腈的浓度。
气相色谱法测定空气中氯乙烯，已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L，用2.00m1解吸液解吸，进样量1.00μ1，样品峰高为10.2mm；浓度为20.0μl／ml的氯乙烯标准溶液进样1.00μl时峰高为25.0mm，氯乙烯摩尔质量为62.5g，试求该气样中氯乙烯的浓度。
气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
氢焰色谱仪分析样品时，谱图的峰高与载气流速成（）比。
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()
维生素A标准曲线工作液的浓度可根据样品的含量调节，样品的上机浓度应包含在曲线范围内，最好处于曲线的中间（）
在线性范围内，测得浓度为10.0g/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）
