利用治疗药物监测（TDM）可以协助制订个体化给药方案，将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时，可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。调整给药方案后，经过一定数量的消除半衰期，再取血测定峰浓度和谷浓度，如在预期范围内，可按照此方案给药。消除半衰期的数量为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
吡嗪酰胺的主要不良反应为（）
患者，男性，33岁。被诊断为肺结核半个月，对利福平、吡嗪酰胺过敏，如需采用含氨基糖苷类药物治疗，正确的选择顺序应是（）
锂的有效治疗血药浓度范围为（）。
男性患者，23岁，诊为肺结核1个月，对利福平，吡嗪酰胺过敏，如需采用含氨基糖苷类药物治疗，正确的选择应是（）
患者男性，33岁，被诊断为肺结核半个月，对利福平、吡嗪酰胺过敏，如需采用含氨基糖苷类药物治疗，正确的选择顺序应是（）
地高辛的有效血药浓度范围为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
男性，21岁，诊断为肺结核1个月，对利福平，吡嗪酰胺过敏，如需采用含氨基糖苷类药物治疗，正确的选择应是()
最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（）。
与茶碱合用，可升高氨茶碱的血药浓度（）常与β-内酰胺类抗生素合用，对静止期细菌有杀菌作用（）支原体肺炎首选（）社区获得性肺炎链球菌肺炎首选（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
男性，18岁，因血行播散型肺结核在采用HRZE治疗2个月时，结核中毒症状及肺内病灶消失，但出现气管旁淋巴结肿大，考虑为利福平所致的作用()男性，35岁，因肺结核采用异烟肼、利福喷丁、卷曲霉素、吡嗪酰胺治疗，其中卷曲霉素所特有的副反应是()吡嗪酰胺的不良反应()
国家推荐的包含异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等的抗结核化疗方案，疗程一般为（）。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
支原体肺炎首选()社区获得性肺炎链球菌肺炎首选()常与β-内酰胺类抗生素合用，对静止期细菌有杀菌作用()与茶碱合用，可升高氨茶碱的血药浓度()
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
经检查确诊为肺结核，拟行异烟肼、利福平和吡嗪酰胺化疗。 利福平的药物副作用是可以引起（）
何为有效血药浓度范围？何为目标浓度？有效血药浓度范围与药物效应有何关系？
患者，女，27岁，妊娠4个月，因肺结核给予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇联合治疗。为避免胎儿神经毒性，患者应补充（）
