在四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物中,()的加氢反应速率最大。
噻吩能和硫酸作用生成(),溶于硫酸中。
发生芳环上亲电取代反应,苯酚和苯哪个活性大?为什么?
在四氢噻吩、噻吩、硫醇和二硫化物等四种含硫化合物中,加氢反应速率最大的是()
噻吩与硫醇相比较,反应活性()。
噻吩及其衍生物(如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩)的加氢脱硫反应活性,按反应活性从高到低排列的顺序是:()
芳烃的亲电取代反应常见的有( )
吡咯的亲电取代发生在 。
下列化合物芳香性由大到小排列的是:( ) ① 苯 ② 吡咯 ③ 噻吩 ④ 呋喃
下列化合物的亲电取代最容易的是:
吡啶的亲电取代发生在 。
试用共振论解释吡咯进行亲电取代反应时,位的活性比位高。
化合物:①吡咯,②苯,③硝基苯,其亲电取代的活性由高到低排列为______。
写出下列化合物的结构式。(1)3-甲基噻吩(2)5-甲基噻唑(3)N-甲基四氢吡咯(4)3-甲基吲哚(5)5-硝基-8-羟基喹啉(6)苯并[f]异喹啉(7)2,6-二甲基嘌岭(8)吡啶并[2,3-d]嘧啶(9)3-甲基-1-苯基吡唑
各种硫化物加氢活性大小的顺序为:硫醇>二硫化物>硫醚≈四氢噻吩>噻吩。
芳香性的顺序是噻吩>吡咯>呋喃
研究表明,烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说,远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性,与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。()
噻吩、吡咯和呋喃都具有芳香性,而且它们的芳香性都比苯强。()
【单选题】吡咯比苯易发生亲电取代反应取代位置常在()
单选题 (1分) 苯环上的亲电取代反应的历程是() A. 先加成,后消去 B. 先消去,后加成 C. 协同反应 D. 只有消去过程
1、苯环上的亲电取代反应的历程是 ()
解释下列现象。(1)吡啶的亲电取代反应发生在3位,而亲核取代发生在2和6位。(2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。(3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。(4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应,而噻吩及吡咯则不能。
苯环上的亲电取代反应的历程是先消去—后加成。()
苯环上的亲电取代反应的历程是协同反应。()