发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
镰刀型细胞贫血病的病人异常红细胞与正常人的红细胞相比，仅仅是β-链的第六位的氨基酸残基不同（）被（）取代。
正常人血红蛋白（A）与镰刀形细胞贫血症患者血红蛋白（S）分别用蛋白酶水解后，分别先电泳分离，再进行第二相的层析分离；两个样品的分离结果进行比较，发现二十多个斑点除有一处之外都重合，如图所示。以下分析正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091416084941130.jpg
人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）
胱氨酸尿症属于（）。I型糖原沉积症属于（）。镰刀细胞性贫血属于（）。血友病属于（）。重症肌无力属于（）。
与正常血红蛋白相比，镰形细胞贫血症患者的红细胞由正常的（）形变成了（）形。
镰刀型红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的（）
β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）
镰刀型细胞贫血症主要是影响了卟啉环对氧的携带功能。（）
镰刀型红细胞贫血症是基因突变造成的。
镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了()。
镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。
镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ）。
正常的血红蛋白与患有镰刀型贫血症病人的血红蛋白（Hbs）相比，其差别在于（）
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 （）
【单选题】正常成年女性周围血液中血红蛋白的平均含量为（）
β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）,伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）,异常血红蛋白综合征可出现（）,蚕豆病中可出现（）,遗传性球形红细胞增多症可出现（）,阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）
【单选题】对于外科病人，血红蛋白低于多少时可输注红细胞（）
【单选题】镰刀型贫血症主要是因为正常基因的谷氨酸变成了（)。
【单选题】镰刀型贫血在现代社会中起到的不利因素是（)。
女性，35岁，黄疸贫血伴关节酸痛3个月，体检巩膜黄染，脾肋下2㎝，血红蛋白58g／L，白细胞5×109／L，血小板105×109／L，网织红细胞计数0．25，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性，无家族史。[问题3][单选题]首选哪项治疗措施（）
女性，35岁，黄疸贫血伴关节酸痛3个月，体检巩膜黄染，脾肋下2㎝，血红蛋白58g／L，白细胞5×109／L，血小板105×109／L，网织红细胞计数0．25，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性，无家族史。[问题1][单选题]最可能的诊断是（）
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论
镰刀形红细胞性贫血是异型血红蛋白纯合基因的临床表现，其与β链变异有关的突变是：
