母核为苯并二氢吡喃（）

A . 强心甾烯 B . 蟾蜍甾二烯（或海蒽甾二烯） C . 3α，14-二羟基强心甾烯 D . 3β，14-二羟基强心甾烯 E . 三萜

A . 硫酸—亚硝酸钠反应 B . 沉淀反应 C . 戊烯二醛反应 D . 二硝基氯苯反应 E . 硫酸—荧光反应

A . 丙戊酸钠 B . 苯妥英钠 C . 硝西泮 D . 地西泮 E . 卡马西平

A . 氯氮卓 B . 苯巴比妥 C . 地西泮 D . 硝西泮 E . 奥沙西泮

A . 对快动眼睡眠时相（REM）影响小 B . 停药后代偿性反跳较轻 C . 安全范围大 D . 不引起麻醉 E . 无毒副作用

A . 铈量法 B . 紫外分光光度法 C . HPLC法 D . 非水滴定法 E . 钯离子比色法

A . 苯骈α-吡喃酮环 B . 苯骈β-吡喃酮环 C . 苯骈γ-吡喃酮环 D . 苯骈α-呋喃酮环 E . 苯骈β-呋喃酮环

A . 3-苯基色原酮 B . 色原酮 C . 色满酮 D . 2-苯基色满酮 E . 2-苯基色原酮

A . 抗焦虑 B . 镇静、催眠 C . 抗惊厥、抗癫痫 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 麻醉前给药

A、苯骈-α-吡喃酮 B、对羟基桂皮酸 C、反式邻羟基桂皮酸 D、顺式邻羟基桂皮酸 E、苯骈-γ-吡喃酮

A . 苯并咪唑 B . 咪唑并嘧啶 C . 咪唑并吡啶 D . 嘧啶并吡啶

<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18093001-18096000/18095352/2015081609460453024.jpg' /> A．A B． B C． C D． D

A．A.地西泮 B．B.氯氮草 C．C.唑吡坦 D．D.三唑仑 E．E.美沙唑仑

A．硫酸-亚硝酸钠反应 B．沉淀反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．硫酸-荧光反应

A．硝西泮 B．氯氮卓 C．地西泮 D．氯硝地平 E．盐酸氯丙嗪

A．当7 位有强的吸电子基团存在，活性增强 B．4 位是N 氧化物时，活性增强 C．当1,2 位骈合三唑环，可提高与受体亲和力，生物活性明显增强 D．1 位引入哌嗪基时，活性大大增强 E．2 位被吸电子基氯、三氟甲基取代，活性增强

A．苯并眯唑环 B．苯并吡唑环 C．苯并噻唑环 D．苯并嘧啶环 E．苯并噻二唑环

A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．地高辛 E．普萘洛尔

A．查耳酮 B．黄酮 C．二氢黄酮 D．黄酮醇 E．异黄酮

A．洛伐他汀 B．氟伐他汀 C．阿托伐他汀 D．瑞舒伐他汀 E．辛伐他汀