凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
ELISA实验经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中(或温箱内)实测温度是否一致,允许有±错误℃的误差。
在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定()
凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
溶出度检查时,规定的介质温度应为()。
中国药典溶出度检查的方法有()、()、()。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()
已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查().
在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定
在药物溶出度检查中,溶出度介质温度一般为()
溶出度检查操作中,加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。
溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格,反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质()。
片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度()。
凡规定检查溶出度的片剂,也要进行崩解时限检查。
溶出度检查中规定的介质温度应为()。
根据下列材料回答 题。A.溶出度的测定B.释放度的测定C.片重差异检查D.崩解时限检查E.均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()
溶出度检查符合下述条件之一者,可判为符合规定。
凡检查溶出度的片剂,不再进行()
凡检查溶出度的片剂,可以不再进行崩解时限的检查。()
需进行溶出度检查的片剂()。