一名31周早产女婴在外院住院治疗2周，曾有不规则用氧史，现纠正胎龄36周，在笔者医院门诊眼科就诊。眼底检查发现；Ⅰ区的血管区与无血管区隆起的嵴上有少量异常的新生血管生长及瘢痕组织样纤维增生。以下描述正确的是（）
肾脏纤维组织增生可见于下列哪些疾病：（）
X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感（）
患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病的组织病理表现为（）。
肾脏纤维组织增生可见于下列哪些疾病（）
X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感：（）
患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病的组织病理表现为（）
组织细胞增生性疾病中肿瘤性的组织细胞增生症包括（）
患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。以下疾病不伴有智力障碍的是（）
以下关于组织细胞增生症X线的描述，正确的是（）
男性35岁，由于左侧下颌下不明原因的肿胀5个月前来就诊。查：颌面部皮肤完整，无窦道瘘管，颜色正常，淋巴结无肿大、粘连。舌下腺分泌功能良好，下颌下腺腺体肿胀，质硬，无自觉不适。左侧下颌下腺组织病理检查显示：腺体导管周围纤维化，小叶间结缔组织显著增生，并有玻璃样变性；导管扩张，腺泡萎缩消失，为淋巴细胞取代，可形成淋巴滤泡。则可以诊断此疾病为（）
关于组织细胞增生性疾病，以下描述错误的是（）
患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。以下疾病不伴有智力障碍的是（）。
男，55岁，纳差，乏力，消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色，肝肋下1cm，脾肋下4.5cm，质硬无压痛；检验结果：血红蛋白195g／L，白细胞16.2×109／L，血小板450×109／L，HCT60％；骨髓检查示增生明显活跃，粒、红、巨三系均增生，细胞形态异常，诊断为骨髓增生性疾病下列属于骨髓增生性疾病的是（）
男性患者，19岁，由于发现右侧下颌骨后部无痛性肿大前来就诊。患者自述后牙咀嚼食物疼痛半年余。查：患者颜面部皮肤颜色正常，无瘘管、窦道等异常情况。右侧下颌后部有一坚硬肿块，触之无痛感。口腔检查发现：7（牙合）面深龋洞，探诊无反应，在其近中根尖部有一瘘管，松动度为一度，其他部位牙周组织与黏膜无异常。X线表现为特征性的密质骨的肥厚，在骨密质外有不规则的骨质增生，形成双层或多层骨密质，骨髓腔内可有点状破坏。对于以下的病理表现，符合此疾病一项为（）
X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为：（）
有关牙骨质的说法，正确的是组织结构与密质骨相似B．有增生沉积线C．均正确D．无血管神经E．无哈氏有关牙骨质的说法，正确的是组织结构与密质骨相似 B．有增生沉积线 C．均正确 D．无血管神经 E．无哈氏管
以下关于嗜酸性肉芽肿（朗格汉斯组织细胞增生症)，说法错误的是（)。
男性35岁，由于左侧下颌下不明原因的肿胀 5个月前来就诊。查:颌面部皮肤完整，无窦 道痿管，颜色正常，淋巴结无肿大、粘连。舌 下腺分泌功能良好，下颌下腺腺体肿胀，质 硬,无自觉不适。左侧下颌下腺组织病理检 查显示：腺体导管周围纤维化，小叶间结缔 组织显著增生，并有玻璃样变性；导管扩张， 腺泡萎缩消失，为淋巴细胞取代，可形成淋 巴滤泡。则可以诊断此疾病为（）
以下患者应采取的措施：男性，68岁，进行性排尿困难3年，夜尿4~5次，其他系统无特殊疾病。B超示前列腺增生，残余尿量120ml（）
以下对恶性组织细胞增生症组织病理学表现的认识，错误的是（)。
典型的成纤维细胞增生性疾病是以下原发性皮损中不可触知的是（)。
