对于直接接触药品的包装材料和容器:()
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令()?
直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的()
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于()
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是()
《药品管理法》第十一条、五十五条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()
现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
直接接触药品的包装材料和容器()
根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量监督管理部门责令停止使用。()
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
按照2006《药品说明书和标签管理规定》,直接接触药品的包装的标签,因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注()等内容。
直接接触生物制品的包装材料和容器(包括塞子等)应符合国务院药品监督管理部门的有关规定,应符合药用要求并应()。
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是()
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对,错)。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准,符合()。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药()审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器()审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当()。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求。生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等还需符合药品生产质量管理规范的有关要求()