DNA受热变性后（）
PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
关于DNA热变性的叙述，哪一项是错误的（）
变性梯度凝胶电泳利用DNA分子被加热至其融点温度时双链被打开，但不同的DNA有不同的融点温度而设计的()
DNA热变性时（）。
DNA热变性呈现出（），同时伴随A260增大，吸光度增幅中点所对应的温度叫做（），用符号（）表示，其值的大小与DNA中（）碱基对含量呈正相关。
热变性的DNA分子在适当条件下可以复性，条件之一是（）。
限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生（）
不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。DNA双链发生热变性时，A260的变化是（）
PCR扩增目的片段时，在第几个循环后才出现目的片段长度的双链DNA分子？（）
DNA的热变性特征是（）。
一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则该DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占 （）
DNA热变性后（）。
变性梯度凝胶电泳中将PCR产生的双链DNA在含哪种物质浓度递增的变性胶上电泳
两条长度、浓度都相同的单链DNA探针加入到从人细胞系中提取的DNA片段混合组分中。一个探针与核糖体RNA的某个区域互补，另一个与球蛋白mRNA的某个区域互补。加热混合物使DNA片段变性，然后再冷却。为什么核糖体RNA探针形成双链结构比球蛋白mRNA要早？
热变性后DNA（ ）。
限制性核酸内切酶切割双链DNA后产生特殊末端，即 末端和 末端。
DNA热变性的特征是
在甲醛存在下加热或将pH调到12.3时，双链DNA可转变成单链DNA。一般情况下用这两种方法变性的DNA的沉降图谱相同。然而，如果DNA与吖啶橙混合并用低剂量的具吖啶橙所吸收波长的光照射后，两种方法会产生不同的沉降图谱：用甲醛加热法，DNA分子沉降图谱同未照射时一样，即具单一、明显的边界，沉降系数大约比天然DNA高出30%；用碱处理法，仍有一个小的明显边界，但大量物质比此边界沉降得要慢。试解释这种差异。
根据DNA高温变性的原理经加热至（)左右一定时间后，使DNA发生变性、氢键断裂解离成为单链，以便作为模板与引物结合
某双链DNA分子由500个碱基对组成，其中，胞嘧啶为300个，复制数次后，消耗周围环境中的腺嘌呤3000个，该DNA分子复制了（）
含单链环状DNA，感染细菌后，可形成过渡阶段的双链环状复制型DNA：江河水质监测时，对照断面应设在（）
一个双链DNA分子，由于某种原因在复制解旋时发生错误，一条链上的A变成了T,则DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA分子占（）
15、假定你从猴子细胞和细菌培养物中分别纯化了等量的基因组DNA，然后使用机械的手段将它们分割成片段，再进行热变性，最后通过冷却进行复性。有关两种生物的基因组DNA复性的叙述正确的是（）
