《兽药生产质量管理规范》（简称“兽药（）”）。
在生产加工过程中由农药、兽药、添加剂等造成的农产品质量问题属于（）污染。
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权，对兽药的生产、经营、使用环节实施监督检查，被检查者（）如实提供资料、样品，不得拒绝监督检查。
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。
兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
兽药生产记录的建立，是兽药质量（）建立的一个重要环节。
兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报（）兽药监察所备案。
国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
（），应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。
生产兽药所需的原料、辅料，应当符合（）或者所生产兽药的质量要求。
兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（）
各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、经营活动，但允许以其名义推荐或才监制、监销兽药。（)
同一法人或同一集团公司所属的不同兽药企业共用同一厂区的,必须对各自生产、仓储等区域进行有效的物理隔离,达到生产区域、仓储、质检独立,符合兽药GMP规定要求（）
农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP)。
兽药生产质量管理规范检查验收评定标准，检查项目共______项，其中关健项目______项（条款号前加“*”)，一般项目241项。
依据《兽药经营质量管理规范》，兽药营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、设备 不包括（）
GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
与兽药直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、______，不得与兽药发生______、吸附兽药或向兽药中释放物质而影响产品质量。
《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确保兽药达到规定的质量标准。
