(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()(2).审批药品说明书()(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()(4).负责提供国家药品标准品、对照品()
(1).药物临床试验机构资格的认定办法由()共同制定。(2).()负责国家药品标准的制定和修订。(3).()负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由()制定。
一般每5年修订一次的国家药品标准是()
(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?
(1).负责国家药品标准的组织制定和修订()(2).负责药品审批检验和质量抽验()(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作()
负责制定和发布国家环境标准的机构是()
《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。
负责国家药品标准的组织制定和修订的是()。
负责标定国家药品标准物质的机构是()
按照量值溯源关系,机构应制定和实施()和校准(比对)计划,确保出具的检定、校准、检验、检测数据能溯源到国家计量基准或社会公用计量标准,提供的测量结果以及相应的测量不确定度,应符合相关规范的要求。
应当会同同级食品药品监督管理、质量监督、农业行政等部门,分别对食品安全国家标准和地方标准的执行情况进行跟踪评价,并根据评价结果及时修订食品安全标准()
法定的国家药品标准工作专业管理机构是()
()变电站委托运行维护管理归口部门。负责制定和修订本标准,并指导、督促、检查各单位开展生产管理工作。
负责国家药品标准制定和修订的是()
受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是()承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是()负责制定和修订国家药品标准的机构是()
医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的。
国家药品监督管理部门负责制定和修订()
《广西乡村清洁条例》规定,村民委员会根据本村实际情况组织制定和完善乡村清洁村规民约,将下列哪些事项纳入村规民约的内容?()
国务院药品监督管理部门会同伦理委员会,负责国家药品标准的制定和修订。()
认证机构的组织制不包括下列之一:()
一般每5年修订一次的国家药品标准为()
新修订《药品管理法》中规定:国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。