某片剂标示量为100mg，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重（）
为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？
某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
片剂的标示量即（）
硬脂酸镁作为润滑剂在片剂中的加入量一般为干颗粒的（）
(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入（） (2).片剂制备中,当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（）(3).片剂制备中,当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（）(4).片剂制备中,当为提高片剂的生物利用度时需加入（）
片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是（）.
某批药品的干颗粒重10kg，加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸镁，制成片剂10万片，则每片的重量为（）
根据药典规定，片剂的质量要求包括（）
某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂（日剂量）分3次服，每次3片，则每片重量为（）
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量，与平均片重之间的差异程度。
某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为
崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间
某批药品的干颗粒重l0kg，加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁，制成片剂l0万片，则每片的重量为（）
片剂规格:每片重0.3g及0.3g以上重量差异度内控标准（）
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
简述片剂质量评价内容
药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
